3月1日晚央视播出的《中华医药 抗击疫情》

出现华海药业“注射用瑞德西韦 供临床研究使用”药品画面

据说，这种药被大量生产和普遍用于出口，被称为中华神药！！

瑞德西韦的临床实验还没结束，

拿着瑞德西韦分子式生产的国产药就已经上市，

还出口到了意大利！

瑞德西韦的临床实验什么时候结束呢？

4月27日！

太过漫长！

医生等不得，

病人等不得，

商人也等不得！

《华尔街日报》报道，

美国国立卫生研究院心肺和血液研究所临床主任，

海军少将理查德·蔡尔斯博士称，

14位“钻石公主”号上确诊的

平均年龄达到75岁的美国危重症病人，

在接受了瑞德西韦治疗后显示出有治疗效果，

这些病人目前正在日本东京接受治疗。 

他认为这些病人原本可能会在短时间内死去，

但现在超过两周后没有人死亡，

超过一半的患者已经康复，

“这实在太神奇了（ It’s just absolutely amazing）”。

但他同时也表示，

目前的数据依然是有限的，

依然需要一段时间来弄清楚瑞德西韦的影响。

与此同时，他并未透露这些患者在接受瑞德西韦治疗外，

是否还有接受其他治疗手段。

此前，曾有一例在美国感染新冠病毒的患者

在使用瑞德西韦后第二天并且出现显著好转，

这种药物也被认为是目前最有可能实现

对新冠病毒进行抑制的药物，

而它原本是被开发用于治疗埃博拉病毒。

目前，除了由中日友好医院曹彬教授

在武汉牵头开展的两个瑞德西韦三期临床试验外，

由美国国家过敏与传染病研究所牵头的

瑞德西韦全球临床试验也已开始。

其中，位于日本东京的国立全球健康与医疗中心

将承担瑞德西韦在日本的临床试验工作。

最值得期盼的，是曹彬所领导的

在武汉的临床试验。

到4月27日，临床数据揭盲，

瑞德西韦治疗新冠病毒的效果

将公之于世。

据科学网3月19日报道，

中日友好医院教授曹彬等人当天在《新英格兰医学杂志》上

在线发表克力芝（洛匹那韦/利托那韦）

治疗重症新冠肺炎的临床试验结果。

结果显示，在重症新冠肺炎成人住院患者中，

与常规治疗相比，未观察到洛匹那韦/利托那韦治疗有益。

在试验结果在线刊发的同时，NEJM发表社论评价称，

在临床改善的主要结局上，

没有观察到洛匹那韦/利托那韦的任何益处。

（https://www.guancha.cn/industry-science/2020_03_20_542688.shtml）

不过，洛匹那韦/利托那韦被国家卫健委第七版首选推荐：

清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心（GHDDI）主任丁胜说：

由于新冠疫情最早在中国暴发，

中国在新冠药物的筛选方面积累了一定的数据、经验和教训。

“比如说，国内之前的临床资源分配具有一定的不合理性，

可能导致一些本有可能发挥作用的药物，不能够被快速、有效地鉴定出来。”

目前中国已经没有更多合适的患者入组……

此前在姜庆五等人发表的《关于科学、规范、有序地开展新型冠状病毒肺炎相关临床试验的建议》中就已经表示，理论上每个试验药物需要800-1000名患者参与，而如果文章发表时的100多项研究都满足样本量需求，显然不可能有这么多患者。

界面新闻记者在中国临床试验注册中心检索“新型冠状病毒”相关的临床试验，结果显示，

截至3月19日，共有459项相关临床试验开展。
研究的样本量不够，则可能导致试验难以获得预期的结论。

很奇怪国家卫健委印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）中

关于治疗，提到了三种化学合成药与中药，

但，只字未提中华神药瑞德西韦。

（http://news.sina.com.cn/o/2020-03-04/doc-iimxyqvz7707317.shtml）

不过，世卫组织还是比较看好瑞德西韦。

WHO和它的合作伙伴将开展一项全球性大型临床试验，

候选药物有：

瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、

洛匹那韦/利托那韦+干扰素β（IFN-β）或氯喹。

目前参加的国家有：

阿根廷、巴林、加拿大、法国、伊朗、

挪威、南非、西班牙、瑞士和泰国等。